| |
 Zdravniški forum
> Splošna in družinska medicina |
| vprašanje: sorodstvo |
| avtor: anonimno |
datum: 21.01.2002 13:14 |
(to vprašanje sem že zastavila v rubriki ostalo, pa ni odgovora)
Zanima me, kakšna je stopnja tveganja za razne bolezni pri otroku, katerega starši so v daljnem sorodstvu-6.koleno). So možne poglobljene raziskave v času nosečnosti na ta račun?
Za odgovor se Vam najlepše zahvaljujem! |
|
|
| | | odgovor: sorodstvo |
| avtor: Franci Beigot, dr. med. |
datum: 21.01.2002 22:47 |
Spoštovana obiskovalka,
na splošno gledano - v populaciji res narašča število homozigotov (tistih, ki imajo enaka dela za določen gen na pripadajočih kromosomih), kadar je sorodstvo med paroma tesnejše, kot bi pričakovali po izbiri naključnih partnerjev. Ali povedano drugače: med prebivalstvom na splošno je možnost, da bi imel posameznik dva enaka prikrita gena, zelo majhna, med otroki bližnjih sorodnikov pa je večja. Vendar je taka možnost velika tudi v skupinah, katerih pripadniki se poročajo med seboj (amiši na primer). Če ste v dvomih, ali pa so se v sorodstvu pojavljale določene bolezni, so vam na voljo genetske posvetovalnice, kjer boste izvedeli vse, kar vas zanima. Razlogi za pregled in genetsko svetovanje so med drugimi prav sorodstvo med partnerjema, družine z znanimi dednimi boleznimi in z vprašanji o možnosti ponovitve pri potomcih, podatki o boleznih, ki se pojavljajo v več generacijah in podobno. Tudi v zgodnji nosečnosti se je mogoče odločiti za genetsko preiskavo ploda: to sta horionska biopsija in amniocenteza (pregled plodovnice na genetske napake).
Brez strahu torej in lep pozdrav !
Franci Beigot, dr.med. |
|
|
|
